光纤激光器^[1-2]具有光束质量好、光-光转换效率高、散热特性好、结构紧凑和可靠性高等特点，目前光纤激光器的输出波长不断向中红外波段扩展。中红外波段（3~5 μm）包含了大气的传输窗口和很多气体分子的吸收带，因而中红外光纤激光器在大气遥感^[3]、生物医学^[4]、材料加工^[5]等领域具有重要的研究价值和广阔的发展前景。而影响中红外光纤激光产生的重要因素是光纤基质材料的声子能量，基质材料声子能量越小，稀土离子多声子弛豫速率越小，则有利于激光上下能级粒子数反转^[6]。重金属氟化物玻璃具有较低的声子能量，因而可以作为光纤基质材料应用于中红外光纤激光器领域。1981年，Ohsawa^[7]等人提出了一种新组分氟锆基玻璃（ZrF₄-BaF₂-LaF₃-AlF₃-NaF, ZBLAN），其最大声子能量为580 cm^−1[8]，ZBLAN玻璃逐渐成为研究最广泛的重金属氟化物玻璃。稀土离子掺杂ZBLAN光纤可以作为增益光纤应用于2.8~3.9 μm光纤激光器的研究^[9-11]，然而，ZBLAN光纤损耗在波长大于3.8 μm时呈指数型增加。考虑到光纤损耗和多声子弛豫速率对中红外光纤激光器的影响，利用稀土离子掺杂氟锆基光纤作为增益介质，在室温条件下难以实现波长大于3.8 μm的中红外激光输出^[11]。随着对长波长中红外光纤激光器的需求的不断增加，探索更低声子能量的氟化物玻璃具有重要的研究意义。

ZBLAN玻璃光纤由于其稳定的玻璃组分、较低的声子能量和较宽的中红外透过范围而在中红外光纤激光领域迅速发展。传统的ZBLAN玻璃的声子能量约为580 cm⁻¹，InF₃基玻璃由于其更低的声子能量（510 cm⁻¹）吸引了研究人员的关注。InF₃基玻璃具有比ZBLAN玻璃更长的红外截止波长，此外InF₃基玻璃中掺杂的稀土离子具有更低的无辐射弛豫速率和更长的荧光寿命，并且InF₃基玻璃在3.8 μm及以上波段具有更低的传输损耗，因而在中红外光纤激光器领域展现出更加广阔的应用前景。但是，由于InF₃基玻璃机械性能较差，使得迄今为止低损耗InF₃基光纤的制备仍然充满挑战。

文中介绍了氟铟基玻璃和氟铟基光纤的制备工艺，综述了稀土离子掺杂氟铟基玻璃和氟铟基光纤激光器的最新研究进展，并对稀土离子掺杂氟铟基光纤激光器的发展前景进行了展望。

1983年，Videau J^[12]等人系统地研究了三元体系（InF₃-BaF₂-YF₃）氟铟基玻璃的形成过程并对氟铟基玻璃的主要物理性质进行了表征。随后，科研人员发现在ZBLAN玻璃中加入少量InF₃可以提高氟锆基玻璃的抗析晶能力^[13]。此外，在一些氟化物玻璃体系中引入InF₃也可以提高玻璃稳定性。例如，三元氟化物玻璃（ZnF₂-BaF₂-SrF₂）的厚度只有2~3 mm，而InF₃的引入可使玻璃样品厚度增加至10 mm^[14]。玻璃样品的稳定性和抗析晶能力均有明显提高，并且玻璃样品的中红外透过范围也明显增大。

1996年，Maze^[15]等人报道了一种氟铟基玻璃组分的优化方法，即在稳定的氟铟基玻璃体系中，InF₃、ZnF₂和MF₂(M = Ba, Sr, Ca或Pb)的质量和不应低于总质量的70%，而CdF₂和MgF₂可作为稳定剂引入玻璃体系中以提高玻璃稳定性，其质量约为总质量的20%。此外，InF₃可以被GaF₃部分取代，ZnF₂可以被MnF₂部分取代，该取代过程可以单独或同时进行，结果表明玻璃稳定性均有明显提高。需要注意的是，Mn的引入会降低玻璃样品在紫外波段的透过率，玻璃样品会变黄。1997年，研究人员提出在二元体系（InF₃-BaF₂）中引入MgF₂或GaF₃均可以提高玻璃稳定性，其中，MgF₂的引入可以提高玻璃的抗析晶能力，但是会使氟铟基玻璃的中红外截止波长向短波长移动，而GaF₃的引入会导致玻璃声子能量的提高^[16]。同年，A. Boutarfaia^[17]等人在三元体系（InF₃-BaF₂-YF₃）氟铟基玻璃的基础上，通过改变各组分含量，提高了氟铟基玻璃稳定性。由于氟铟基玻璃的化学键较弱，In³⁺离子的场强与稀土离子的场强非常相似，因此，稀土离子容易引入玻璃网络结构中。研究表明，当稀土离子浓度小于3 mol%时可以明显提高玻璃的抗析晶能力^[18]。当氟铟基玻璃组分中添加一定浓度的ThF₄时，玻璃稳定性有所提高，但是ThF₄具有天然的放射性使其不适合引入氟铟基玻璃组分中^[19]。

“混淆原理”认为增加玻璃组分数量有利于提高玻璃的抗析晶能力^[20]。研究发现，SrF₂、ZnF₂、CaF₂、MgF₂、YF₃、PbF₂和GaF₃引入玻璃体系中均可以提高氟铟基玻璃的稳定性^{[14, 21-22]}，其中提高玻璃稳定性的能力大小为：Ga> Mg> Cd> Y> Zr> Ca> Na> Gd^[23]。然而，较高浓度三价阳离子的添加会增加玻璃的基本振动能量，从而增加玻璃的声子能量。而玻璃折射率取决于组分中阳离子的极化率，阳离子的极化率越高，玻璃的折射率越高。目前，研究最广泛的氟铟基玻璃体系为InF₃-BaF₂-SrF₂-ZnF₂-MF_n (M =Na, Ca, Mg, Cd, Pb, Gd, Y, Zr)。

综上所述，氟铟基玻璃组分的设计应综合考虑各阳离子的特性和应用需求，从而尽可能地平衡玻璃的稳定性和功能性。氟铟基玻璃的制备应在保证玻璃稳定性的基础上，不断优化稳定剂组分及含量，以探索出较低声子能量、较好稳定性的氟铟基玻璃。

目前，关于氟铟基玻璃结构的报道非常少，这是由于氟铟基玻璃体系缺乏固定的结构单元，从而限制了氟铟基玻璃结构的研究。然而，在设计玻璃组分和优化玻璃性能的过程中，对玻璃结构的研究是非常重要的。

通常认为玻璃中原子的配位环境与相应的晶体材料中原子的配位环境相似^[24]。Mastelaro^[25]等人利用扩展X射线吸收精细结构谱（Extended X-ray Absorption Fine Spectroscopy, EXAFS）和拉曼光谱研究了InF₃-BaF₂和InF₃-SrF₂二元体系的玻璃结构，提出了该玻璃结构主要由[InF₆]³⁻八面体构建。其中，[InF₆]³⁻八面体的顶点通过F原子连接，周围的阳离子（Ba²⁺离子或Sr²⁺离子）不参与网络结构的构建。改变玻璃中二价阳离子（Ba²⁺离子或Sr²⁺离子）的浓度时，In原子的第一邻位数(N_InF=6)和In-F键的键长(R_InF=0.205 nm)几乎不变。

Zhu^[26]等人通过EXAFS和X射线衍射技术（X-ray diffraction, XRD）研究了玻璃组分为15 InF₃-20 GaF₃-20 PbF₂-15 ZnF₂-20 CdF₂-10 SnF₂的玻璃结构。在玻璃结构中，Ga原子与In原子作用类似^[27]，且比In原子更稳定，这是由于Ga原子为六配位并可以参与玻璃网络结构的构建。因此，GaF₃可以作为稳定剂引入氟铟基玻璃中。通过红外和核磁共振光谱对GaF₃基玻璃和InF₃基玻璃结构进行了分析研究，图1（a）所示为GaF₃基玻璃结构，图1（b）所示为InF₃基玻璃结构。GaF₃基玻璃由[GaF₆]³⁻八面体构成，InF₃基玻璃由[InF₆]³⁻八面体构成，两者通过不同的方式连接。[InF₆]³⁻八面体的连接方式还取决于添加剂的性质和数量，例如，Li⁺离子的引入会降低氟铟基玻璃中八面体的连通性^[28]，而Bi³⁺离子的引入也会降低[InF₆]³⁻八面体的连接度^[29]。

图  1  (a) GaF₃基和(b) InF₃基玻璃结构图^[27]

Figure 1.  Structure of (a) GaF₃-based and (b) InF₃-based glasses^[27]

Zhang Longfei^[30]等人利用拉曼光谱研究了氟铟基玻璃在高温下的结构变化。图2（a）所示为不同温度下氟铟基玻璃的拉曼光谱，图（b）所示为弯曲振动(Fnb-In-Fnb, δFnb)与对称伸缩振动（Symmetric Stre-tching of Fnb, SSF_nb）的积分面积之比，δF_nb与SSF_nb的积分面积之比可以反映δF_nb和SSF_nb的含量。高频和低频拉曼峰分别对应于非桥接式F原子的对称拉伸振动和非桥接式F原子的弯曲振动^[31]。随着温度的升高，两个拉曼峰均向较低频率移动，这是由于在高温条件下In-F键热膨胀引起的。随着温度的升高，非桥接F原子的拉伸振动强度变得很弱，而弯曲振动变得更强，δF_nb与SSF_nb的积分面积之比不断增大，这表明了非桥接F原子的数量增加，即玻璃结构中[InF₆]³⁻八面体发生解离。此外，当温度降为室温时拉曼峰又会恢复到原来的状态，说明了在低于T_g的温度条件下，氟铟基玻璃结构的变化是可逆的。

图  2  （a）不同温度下氟铟基玻璃的拉曼光谱，图中的插图是[InF₆]³⁻振动单元；（b） δF_nb和SSF_nb的积分面积之比^[30]

Figure 2.  (a) Raman spectroscopy under different temperatures, the insets in the figure are the [InF₆]³⁻ vibration units; (b) The ratio of integral areas of δF_nb and SSF_nb^[30]

近年来，关于氟铟基玻璃中红外发光特性的研究吸引了研究人员的广泛关注。2016年，L. Gomes^[32]等人系统地研究了Ho³⁺掺杂InF₃基玻璃中~3.9 μm荧光发射过程，分析了~3.9 μm荧光的基本光谱特性，提出了Ho³⁺掺杂InF₃基玻璃光纤有望作为增益光纤应用于~3.9 μm中红外光纤激光器领域。然而，Ho³⁺离子的~3.9 μm（⁵I₅→⁵I₆）辐射跃迁过程是自终止过程，其下能级⁵I₆能级寿命（4.8 ms）大于上能级⁵I₅能级寿命（13 μs）^[32]，难以实现粒子数反转。通常引入共掺杂的稀土离子削弱下能级寿命，有利于实现粒子数反转。因此，提出并制备了Ho³⁺/Tm^3+[33]、Ho³⁺/Eu^3+[34]、Ho³⁺/Tb^3+[35]共掺杂的氟铟基玻璃，引入共掺稀土离子后实现了~3.9 μm 荧光发射的增强，为增益光纤提供了新的稀土离子掺杂思路。由于Ho³⁺离子能级结构的限制，无法使用传统的商用激光器作为泵浦源，笔者团队提出并制备了Ho³⁺/Nd³⁺共掺杂的氟铟基玻璃，在传统商用808 nm激光二极管的泵浦下实现了~3.9 μm的荧光发射^[36]。

2021年，笔者制备了Er³⁺离子掺杂氟铟基玻璃，获得了较强的~3.5 μm荧光发射，并计算分析了~3.5 μm荧光的基本光谱特性^[37]。同年，何蕙宇^[38]等人在Er³⁺掺杂氟铟基光纤中获得了~3.3 μm的荧光发射，提出了Er³⁺离子掺杂氟铟基光纤有望作为增益光纤应用于中红外光纤激光器的研究。

随后，何蕙宇等人^[39]制备了Pr³⁺/Yb³⁺离子共掺杂的氟铟基玻璃，报道了2.7~4.2 μm的宽带荧光发射，为Pr³⁺离子掺杂光纤在中红外光纤激光器领域的应用研究奠定了基础。

Matthew R. Majewski^[40]等人制备了Dy³⁺离子掺杂的氟铟基玻璃，获得了中心波长为4.3 μm的荧光发射，并进一步验证了稀土离子掺杂氟铟基光纤中的多声子弛豫速率较小。这是迄今为止在氟化物玻璃中获得的最长波长荧光，为探索更长波长的中红外光纤激光器提供了研究方向。

综上所述，稀土离子掺杂氟铟基玻璃在中红外波段玻璃发光领域具有重要的研究价值和广阔的发展前景，稀土离子掺杂氟铟基玻璃光纤可作为增益光纤应用于中红外光纤激光器领域的研究。

氟化物光纤在2.6~3.5 μm波段的理论传输损耗约为10⁻³ dB/km^[28]，然而，在实验室环境下制备得到的氟化物光纤，其损耗远大于理论值，这是由于原料纯度和制备工艺的限制。近年来，SpaceX公司在太空微重力环境下制备了一种几乎没有损耗的氟化物光纤。太空的微重力环境可以有效地抑制熔体组分对流过程，从而限制了熔体成核和玻璃中的微晶生长，同时在熔体凝固过程中不利于析晶过程的发生，有利于低损耗光纤的制备。而在重力环境下，熔体组分对流过程和析晶过程将难以避免，进一步说明了低损耗氟化物光纤的制备极其困难^[41]。Yoshiki Nishida^[42]等人提出并制备了一种组分为InF₃-GaF₃-PbF₂-ZnF₂-YF₃-LaF₃的氟铟基玻璃光纤，该光纤在3.36 μm处损耗约为43 dB/km。目前，商用的氟铟基光纤损耗在3.5 μm波段低于0.01 dB/m，但是在实验室环境下所制备的氟铟基光纤损耗仍然较高。因此，探索低损耗氟铟基光纤的制备工艺是非常必要的。

在高温条件下，InF₃易与水蒸气发生水解反应，生成氢氧化物或氧化物而使玻璃失透，不利于低损耗氟化物光纤的制备。目前，反应气氛法被广泛应用于氟铟基玻璃的制备过程中，该工艺利用CCl₄、SF₆、NF₃等反应气体与玻璃液中的羟基（OH⁻离子）反应，以降低玻璃中羟基含量。

此外，玻璃在熔融过程中产生的氧化物杂质也会影响氟铟基玻璃的性能。通过加入氟化氢铵可以有效地使氧化物杂质氟化，氟化氢铵分解可生成NH₃和HF。其中，NF₃可作为反应气体与玻璃液中的羟基反应，HF可以为熔融的玻璃液提供氟化物气氛保护，并促使氧化物杂质向氟化物转变。在高温条件下，氟化氢铵容易水解，在低温条件下，氟化氢铵与氟铟基玻璃之间的反应效果更好。因此，氟化氢铵的最佳反应温度范围为200~500 ℃^[28]。

氟铟基光纤的制备方法主要采用吸注法与棒管法相结合的方法。首先，探索了纤芯和包层玻璃组分，并表征了玻璃基本物理性质。利用传统的熔融淬火法制备了氟铟基包层玻璃和纤芯玻璃，其中所使用的原料均为无水纯氟化物试剂。图3（a）所示为氟铟基包层和纤芯玻璃的差示扫描量热（Differential scanning calorimetry, DSC）曲线，图3（b）所示为氟铟基包层和纤芯玻璃的和折射率曲线。其中纤芯和包层玻璃的玻璃转变温度T_g约为260 ℃，开始析晶温度T_x约为350 ℃，ΔT=T_x−T_g可以用于表征玻璃稳定性，约为90 ℃，表明了氟铟基包层和纤芯玻璃具有相似的玻璃转变温度、较好的热稳定性和优异的成纤能力。纤芯和包层玻璃具有合适的折射率差，在1690 nm处氟铟基光纤数值孔径约为0.33。

图  3  氟铟基玻璃的（a） DSC曲线和（b）折射率曲线

Figure 3.  (a) DSC and (b) refractive index dispersion of fluoroindate glasses

氟铟基光纤预制棒的制备流程为：首先，将预制棒模具放入240 ℃预热的马弗炉中预热2 h。然后，取出预热过的模具，将熔融的包层玻璃液缓慢倒入预制棒模具中，紧接着在包层玻璃液未完全凝固前倒入熔融的纤芯玻璃液。由于液体表面张力作用导致包层玻璃液中心略向下收缩形成圆孔，从而吸引纤芯玻璃液进入其中，形成预制棒结构。为了避免光纤预制棒中出现大量气泡，在浇注过程中需将预制棒模具倾倒一定角度缓慢浇注。最后，将预制棒放入245 ℃的马弗炉中退火5 h，随后自然冷却至室温，小心取出模具得到预制棒样品。为了减少玻璃中OH⁻含量，所有制备过程均在充满氮气的干燥手套箱中进行。使用研磨抛光机对光纤预制棒侧表面进行抛光，干燥后用于后续光纤的拉制。

使用吸注法制备得到的光纤预制棒，其纤芯直径较大，难以实现单模光纤的拉制。为了实现单模光纤的制备，需要将光纤预制棒先拉制成3 mm直径的细棒，随后，使用管棒法将细棒放入氟铟基玻璃管中进行二次拉制。使用具有相似玻璃转变温度的氟铟基玻璃管作为氟铟基光纤的套管，实现对光纤表面的保护和对纤芯包层直径比的调控，使用管棒法拉制得到单模光纤。

未来，仍然需要进一步优化原料纯度和制备工艺来降低光纤的吸收损耗和散射损耗，以实现低损耗氟化物光纤的制备。通过控制原材料的纯度可以降低InF₃基光纤中杂质引起的吸收损耗；通过控制反应气氛可以降低玻璃中的OH⁻离子含量；通过优化光纤的拉制工艺可以降低InF₃基光纤散射损耗，光纤的稳定拉制可以减小光纤直径不均匀和光纤缺陷导致的散射损耗，促进了低损耗光纤的拉制。

近年来，光纤激光器的输出波长不断向中红外波段扩展，而可以实现3~5 μm波段中红外光纤激光输出的稀土离子主要有Er³⁺离子、Dy³⁺离子和Ho³⁺离子，光纤基质材料通常选择研究最广泛的ZBLAN光纤。但是，由于ZBLAN光纤损耗在波长大于3.8 μm时呈指数增加，难以在室温条件下实现更长波长的激光输出。因此，文中选择了具有更低声子能量的氟铟基光纤作为主要研究对象，并综述了近年来氟铟基光纤激光器的研究进展。

Dy³⁺离子掺杂的光纤激光器可以实现~3 μm（⁶H_13/2→⁶H_15/2）激光。2018年，Majewski M. R.^[40]等人利用30 cm长的Dy³⁺离子掺杂氟铟基光纤作为增益光纤，使用1700 nm激光器作为泵浦源，获得了2945 nm中红外光纤激光输出，其斜率效率为14%。图4（a）所示为Dy³⁺离子掺杂氟化物光纤的能级图，图4（b）所示为光纤激光器的实验示意图。

图  4  （a） 光纤激光器的Dy³⁺离子能级图和（b）实验示意图^[40]

Figure 4.  (a) Simplified energy level diagram of Dy³⁺ ions and (b) experimental schematic of fiber laser^[40]

Ho³⁺离子掺杂的光纤激光器可以实现~3 μm（⁵I₆→⁵I₇）激光。Ho³⁺离子具有与Er³⁺离子相似的能级结构，但是Ho³⁺离子~3 μm激光具有其自身的优势：Ho³⁺离子具有实现更长波长激光的潜力；Ho³⁺离子具有更长的泵浦波长（1150 nm），使得其斯托克斯效率极限更大；Ho³⁺离子具有更少的激发态吸收过程，有利于获得更高功率的激光输出。但是，由于⁵I₆→⁵I₇跃迁过程为自终止过程，~3 μm 激光下能级寿命（12 ms）大于激光上能级寿命（3.5 ms）^[43]，难以实现粒子数反转。因此，通常采用共掺稀土离子或级联跃迁的方法消除下能级布居数以实现高效率、高功率的~3 μm 激光。2018年，贾世杰^[44]等人利用92 cm长的Ho³⁺离子掺杂氟铟基光纤作为增益介质，使用1120 nm激光器作为泵浦源，获得了2875 nm中红外光纤激光输出，其最大输出功率为54.5 mW，斜率效率为6%。在此基础上，通过优化泵浦源和稀土离子掺杂方式，使用Ho³⁺/Pr³⁺离子共掺杂氟铟基光纤作为增益光纤，使用1150 nm激光器作为泵浦源，获得了~2.9 μm中红外光纤输出，其最大输出功率为1.075 W，相应的斜率效率为17.6%。图5为~2.9 μm光纤激光器装置图和泵浦功率与输出功率的函数关系图。

图  5  （a） ~2.9 μm光纤激光器装置图和（b）泵浦功率与输出功率的函数关系图

Figure 5.  (a) Diagram of the ~2.9 μm fiber laser setup and (b) diagram of pump power as a function of output power

Ho³⁺离子掺杂的光纤激光器可以实现~3.9 μm（⁵I₅→⁵I₆）激光。2018年，拉瓦尔大学的Frédéric Maes^[45]等人利用10 mol%的Ho³⁺离子掺杂InF₃基双包层光纤（Le Verre Fluoré）作为增益光纤，使用888 nm激光器作为泵浦源，在室温条件下搭建了3.92 μm光纤激光器，其最大输出功率为197 mW，斜率效率为10.2%。图6（a）所示为888 nm激光器泵浦下Ho³⁺离子掺杂氟铟基光纤的能级图，图6（b）为Ho³⁺离子掺杂氟铟基光纤激光器的实验装置图。由于系统产热导致端面损伤，限制了输出功率的进一步提高。

图  6  （a） Ho³⁺离子掺杂InF₃基光纤的能级图及相关辐射跃迁机制；（b）室温下3.92 μm光纤激光器的实验装置图^[45]

Figure 6.  (a) Energy level diagram of the Ho³⁺: InF₃ system with relevant physical processes; (b) Experimental setup of the room-temperature fiber laser at 3.92 μm^[45]

近年来，随着InF₃基光纤的不断发展，使用氟铟基光纤作为增益光纤的中红外光纤激光器的研究仍然进展缓慢，这主要归因于低损耗氟铟基光纤的制备困难、光纤端面损伤限制了功率的进一步提高和长波长中红外激光的产生困难。制备低损耗氟铟基光纤的技术难点在于：各组分氟化物原料纯度的限制；玻璃制备过程易引入杂质；光纤拉制过程环境影响较大，并且氟铟基光纤易与空气中的水蒸气发生反应，难以实现稳定拉制。稀土离子掺杂光纤激光器输出波长越长，其多声子弛豫速率越大，且通常激光上能级寿命较短，因而长波长中红外激光的产生极其困难。此外，中红外激光波长和近红外泵浦光波长之间的量子缺陷通常非常大，导致斯托克斯效率较低，进一步限制了中红外激光的输出效率。

针对目前限制中红外激光发展的主要困难，可以通过在手套箱中拉制光纤，以减少光纤拉制过程中的环境影响，有利于实现低损耗光纤的制备；探索双包层氟铟基光纤的稳定组分和制备工艺，进一步提高光纤端面抗激光损伤阈值，有利于实现高功率中红外光纤激光器；通过优化光纤稀土离子掺杂方式和掺杂浓度，有利于实现高效率的中红外激光输出；通过探索全光纤化系统，有利于避免环境影响，提高光纤激光器的稳定性。

因此，利用稀土离子掺杂氟铟基双包层光纤作为增益光纤，搭建中红外光纤激光器并不断优化中红外激光输出性能具有重要的研究意义，但是仍充满挑战。

文中介绍了氟铟基玻璃的组分和结构的研究历程，分析得出氟铟基玻璃组分设计需要综合考虑各阳离子的特性和应用的需求，而氟铟基玻璃结构主要由[InF₆]^3-八面体构成。简述了稀土离子掺杂氟铟基玻璃发光特性的最新研究进展，介绍了低损耗氟铟基光纤的制备方法，综述了稀土离子掺杂氟铟基光纤激光器的最新研究进展。目前常见的应用于3~5 μm中红外光纤激光器的稀土离子主要有Er³⁺离子、Dy³⁺离子和Ho³⁺离子，而Ho³⁺离子掺杂氟铟基光纤可作为增益介质应用于最长波长的~3.9 μm光纤激光器，且在室温条件下仅可使用Ho³⁺离子掺杂氟铟基光纤作为增益光纤，表明了氟铟基光纤在中红外光纤器领域的重要研究意义。

在此研究基础上，未来可以从以下方面进一步优化中红外光纤激光器的输出性能：通过探索双包层氟铟基玻璃组分和双包层光纤制备工艺，制备得到较低损耗双包层氟铟基光纤，使用稀土离子掺杂双包层氟铟基光纤作为增益光纤有利于提高光纤激光器的抗激光损伤阈值，从而获得更高功率的中红外激光；通过优化氟铟基光纤中稀土离子掺杂浓度和稀土离子掺杂方式，有利于获得更高效率的中红外激光；利用光纤熔接技术和飞秒激光刻写光纤布拉格光栅技术搭建全光纤化光纤激光器，可以减少环境对光纤激光器的影响，进一步优化中红外光纤激光器的输出性能，有利于构建更高功率、更高效率的中红外光纤激光器。